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根据表中数据,回答下列问题: (1)压强从2×105Pa增加到5×105Pa时,平衡向 反应方向移动(填正,逆), 理由是 。 (2)压强从5×105Pa增加到1×106Pa时,平衡向 反应方向移动(填正,逆), 理由是 。平衡之所以向该方向移动,这是 由于 。 21、甲、乙两同学用一种标准盐酸去测定同一种未知浓度的NaOH溶液的浓度,但操作不同,甲把一定体积的NaOH溶液放入锥形瓶,把标准盐酸放入滴定管进行滴定,乙把一定体积的标准盐酸放入锥形瓶,把未知浓度NaOH溶液放入滴定管进行滴定。 (1)甲使用的是 滴定管,乙使用的是 滴定管。 (2)若甲同学使用的滴定管用蒸馏水洗净后未润洗,其余操作均正确,这样甲测定的结果 偏 。 (3)若乙同学在滴定至终点时,仰视滴定管读数,其余操作均正确,这样乙测定的结果偏 。 22、将氯化铵固体放入盛有少量氢氧化镁浊液的试管中进行振荡,发生的现象是 ,其原因(用离子方程式表示)为 。
23、用下图所示装置进行Fe(OH)3胶体的电泳实验,问: (1)我们可观察到的现象是 。 (2)能否将此装置理解为一个电解池 如能则写出电极反应式 。 如不能,请写出理由 。 (3)假如将两石墨电极直接插入Fe(OH)3胶体中进行 电泳实验,会有什么现象 为什么 。 (4)能否用5mol/L的KCl溶液代替上图中0.01mol/L 的KCl溶液,为什么 。 三.计算题 24.已知可逆反应 CO(g) H2O(g) CO2(g) H2(g) 达到平衡时生成物浓度的乘积除以反应物浓度的乘积是常数,称平衡常数(K), 且知:K只与温度有关,与浓度无关。 (1) 600℃时若起始浓度C(CO)为2mol/L C(H2O) 为3mol/L ,平衡时CO 的转化率为60% ,求水蒸气的转化率α(H2O)和平衡常数K的值。 (2) 600℃时,若将H2O 的起始浓度增加到6mol/L ,则α(H20)为 , α(CO)为 ,若将H2O的起始浓减小到1mol/L,则平衡时α(H20)为 ,α(CO)为 。 (3) 综合计算(1)(2)结果得出结论:一定条件达到平衡的可逆反应,若增加一种反应物的浓度,则本身的转化率(填升高,降低下同) ,而另一种反应物的转化率 ;若减小一种反应物的浓度,则本身的转化率 ,而另一种反应物的转化率 。 25.在20℃时食盐的溶解度为36g ,取一定量该温度下的饱和食盐水用惰性电极进行电解,当阳极析出气体11.2 L(标况)时,食盐完全电解,所得溶液密度为1.2g/ml 试计算: (1) 电解时所取饱和食盐水的质量 (2) 电解后溶液的物质的量浓度 (3) 要使溶液恢复原状态,需要加入多克什么物质。
化学平衡、电解质溶液测试题答案 一.选择题
| 1
| 2
| 3
| 4
| 5
| 6
| 7
| 8
| 9
| 10
| B
| A
| C
| B
| B
| AD
| CD
| B
| A
| C
| 11
| 12
| 13
| 14
| 15
| 16
| 17
| 18
| 19
| 20
| D
| C
| BD
| C
| AD
| A
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二.填空题
17.轻易形成铜-铝原电池,而加快铝的腐蚀
18.加热促使Fe3 的水解,使之形成沉淀后过滤除去
19.(1)V(正)=V(逆) (2)放热 (3)Va<Vb
(4) 反应未达到平衡 V(正) >V(逆)
20.(1)逆; 假如平衡不移动,当压强由2×105Pa增加到5×105Pa时,D的浓度应为
0.21mol/L 现为0.20 mol/L,故平衡朝逆方向移动
(2)正;假如平衡不移动,当压强由5×105Pa增加到1×106Pa时,D的浓度应为
0.40mol/L 现为0.44 mol/L,故平衡朝正方向移动; 可能由于压强增加,D、
E两物质至少有一物质已变为液态或固态
21.(1)酸式; 碱式 (2)大 (3) 小
22.沉淀逐渐溶解; Mg(OH)2(固) Mg2 2OH- NH4Cl = NH4 Cl-
NH4 OH- NH3iH2O
23.(1)左边电极上有黄绿色气体产生,右边电极上有无色气体产生,右边电极四周
U形管内胶体颜色加深
(2)阳极:2Cl--2e = Cl2 ↑ 阴极:2H 2e = H2 ↑
(3)阴阳两极均有气体产生,并且在阴极四周胶体发生凝聚; Fe(OH)3胶粒带正电,吸附电子后,变为电中性胶粒,相互吸附而沉淀
(4)不能; 5mol/L KCl溶液密度太大,不能浮在Fe(OH)3胶体上面
24.(1)40% ;1 (2)25%;75%; 66.7%;33.3%
(3)降低 升高;升高 降低
25.(1)221g (2)6.5mol/L (3)36.5g HCl
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