从光谱发现双原子分子中的电子状态相似于原子中的电子状态(德国 索末菲)。

　　提出软球分子模型的吸引、排斥近似位垒公式，广泛用于推导物态方程及计算原子、分子问的作用(英国 林纳·简斯)。

　　以醋纤代替硝纤(1889年开始用的)作照象底片，解决了底片易燃的问题(美国 伊斯特曼)。

　　1925年

　　确定吗啡的结构式(英国 鲁滨逊)。

　　提出分子价电子的能级在所有主要方面与原子价电子的能级基本相同(美国 儿·贝尔格)。

　　发现化学元素铼，属周期系中最后一个稳定元素，以后发现的均为放射性元素(德国 依·诺台克、瓦·诺台克)。

　　1926年

　　1910—1926年，确定醣类具有五环糖和六环糖两种基本结构(英国 霍沃斯)。

　　提出活化中心的吸附催化假说(美国 兰米尔、塔勒)。

　　提出中介论，认为有些分子的真实状态不能用任何一个经典结构式来表示，而是介于两个或多个“极限结构”之间的中介状态(英国 英果尔德)。

　　分别提出磁性盐低温去磁法(美国 吉奥寇，荷兰 德拜)。

　　1927年

　　提出电解质溶液的电导理论(荷兰 德拜，美国 盎萨格)。

　　提出支链反应的理论，用以说明燃烧爆炸过程(苏联 谢苗诺夫，英国 欣谢尔伍德)。

　　通过X光分析，证实液体的结构是分子近程有序，远程无序，液体分子间存在着利于分子运动的空穴(荷兰 德拜)。

　　用原电池过程来解释金属的多相催化反应，并用极化和去极来说明催化毒物及催化促进剂的作用(英国 阿姆斯特郎)。

　　1928年

　　提出范德华力是色散引力的见解(德国 弗·伦顿)。

　　提出氢分子结构的量子力学的近似处理法，进而推广到其他分子结构的研究，首次把量子力学应用于化学(德国 弗·伦顿、海特勒)。

　　提出多相催化的电子假说(苏联 罗金斯基)。

　　1926—1928年，分别对分子中的电子状态按原子轨道进行分类，并初步得出选择分子中电子量子数的规律(美国 马利肯，德国 洪德)。

　　用原子轨道的线性加和法讨论了氢分子的电子状态，这是分子轨道法的原形，并用轨道重叠的大小来判断键合的能力(美国 鲍林)。

　　提出处理多电子原子体系问题的“自洽场”近似方法(英国 哈特里)。

　　1928—1939年，从氮分子、氧分子、氢分子、水分子等近二十种单质及化合物的光谱数据和量热数据，分别求得熵的结果相符，使热力学的统计理论得到有力的支持(美国 吉奥寇)。