1918—1920年，发明极谱分析法，它可以对多种可氧化，还原物质同时进行灵敏的定性定量测定，可应用于水液、非水极性溶剂及熔盐。于1926年，与志方益三发明自动极谱仪(捷克 海洛夫斯基，日本 志方益三)。

　　发现重要香料麝香和香猫酮为16及17元的大环化合物，大环形化合物的环可以不在一个平面上，打破半个世纪前拜耳(1883年)提出的有机物只能形成平面小环的假说(瑞士籍南斯拉夫人 拉齐卡)。

　　二十年代左右，发现非液晶分子溶于液晶物质时，溶质分子会和溶剂分子一样，处于排列成行的状态(德国 沙普)。

　　提出氢键的概念，认为氢键是一种较弱的“键”，用以解释水等物质的性质(美国 莱悌默)。

　　1921年

　　1921—1923年，从研究酸和碱的催化作用，提出共轭酸碱的理论(丹麦 勃朗斯台特)。

　　提出电解质离子平均活度系数的计算法(美国 吉·路易斯)。

　　发现四乙基铅为良好的汽油燃烧抗爆剂，开始了抗爆机制的研究(美国 米吉莱)。

　　1922年

　　提出所有催化过程形成临界络合物，由络合物的形成和分解决定反应的速度，并推得反应方程式(丹麦 勃朗斯台特)。

　　将液晶分为三大类：向列相液晶、胆甾相液晶、近晶相液晶(德国 基·费莱德尔)。

　　1923年

　　提出强电解质溶液的离子互吸理论，认为强电解质在溶液中完全电离，每个离子被带异性电荷的离子氛包围，从而影响了离子的运动及其他性质，由此推出离子的活度系数是离子强度的函数(荷兰 德拜，德国 休克尔)。

　　首次确定辅酶的结构，认识到维生素及铜、钴、镁、钼等人体所需的微量金属都是辅酶的部分(瑞典籍德国人 欧拉·钱儿宾，英国 哈顿)。

　　用X光分析法，发现化学元素铪(丹麦籍匈牙利人 赫维赛，德国 考斯特儿)。

　　开始用放射性铅来跟踪它在植物组织体中的吸附和分布，确立了研究有生命过程的放化分析原则，但因铅有毒未被应用(丹麦籍匈牙利人 赫维赛)。

　　1924年

　　提出原子结构与元素周期律的关系，即波尔—梅因史密司—斯通纳构造原则，使周期律的解释建立在原子结构的基础上(丹麦 尼·波尔，美国 梅因史密司，英国 斯通纳)。

　　发明超离心法(十万倍于重力)，研究胶体粒子和高分子的大小及分布，首次测定了蛋白质的分子量(瑞典 斯维特伯格)。

　　确定罂粟碱、尼古丁等重要生物碱的结构，并开始了从简单分子合成复杂天然有机物的工作(英国 鲁滨逊)。